ERM-AD456_IFCC胰腺α淀粉酶標準品使用與操作規(guī)范

1. 復(fù)溶與稀釋流程（1）復(fù)溶步驟取出凍干標準品，室溫平衡 30 分鐘（避免冷凝水影響）；用經(jīng)校準的移液槍，準確加入 1.00 mL 無酶純水（電阻率≥18.2 MΩ?cm）；輕輕渦旋混勻（轉(zhuǎn)速≤1500 rpm），室溫靜置 15 分鐘（確保完l全溶解，避免劇烈震蕩導(dǎo)致酶變性）；復(fù)溶后活性濃度為定值濃度（如批次定值 1350 U/L，復(fù)溶后直接為 1350 U/L），無需額外稀釋即可用于校準。

（2）稀釋注意事項如需低濃度校準（如 300-600 U/L），需使用 IFCC 推薦稀釋液（含 50 mmol/L HEPES 緩沖液、0.1 mol/L NaCl、0.1% BSA）；稀釋過程需采用 “逐步稀釋法"（每次稀釋倍數(shù)≤10 倍），避免單次高倍稀釋導(dǎo)致誤差；ERM-AD456_IFCC胰腺α淀粉酶標準品復(fù)溶后溶液需在 2-8℃避光保存，24 小時內(nèi)使用完畢（不可反復(fù)凍融）。

2. 儀器校準操作要點以臨床化學(xué)分析儀（如 Roche Cobas 8000）為例，校準流程如下：按照儀器說明書，進入 “酶類項目校準" 模式，選擇 “胰腺 α 淀粉酶" 項目；依次加載空白試劑、復(fù)溶后的 ERM-AD456_IFCC 標準品（做雙份平行測定）；設(shè)定校準參數(shù)：校準點數(shù)量（至少 3 個濃度點，含空白）、反應(yīng)溫度（37℃±0.1℃）、反應(yīng)時間（10 分鐘，監(jiān)測線性期）；校準完成后，需驗證校準結(jié)果：計算雙份測定 CV 值≤1.5%，且校準因子與上一次校準偏差≤2%。

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