SRM 1949是NIST專為臨床檢測(cè)與生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域開發(fā)的基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，核心定位為人體血清基質(zhì)樣品檢測(cè)的量值溯源與質(zhì)量評(píng)價(jià)載體。該標(biāo)準(zhǔn)品以健康人群捐獻(xiàn)的血清為基礎(chǔ)原料，經(jīng)嚴(yán)格的篩選、混合、分裝及冷凍處理制成，完整保留了人體血清的天然基體組成，包括蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、代謝物等固有成分，完l美模擬了臨床檢測(cè)中實(shí)際血清樣本的基質(zhì)環(huán)境，有效解決了檢測(cè)過程中基體效應(yīng)導(dǎo)致的定量偏差問題。 

從產(chǎn)品規(guī)格來看，每單位SRM1949人產(chǎn)前血清標(biāo)準(zhǔn)品包含多個(gè)獨(dú)立冷凍小管包裝，每管裝量為0.5 mL或1.0 mL（根據(jù)批次略有差異），這種小體積獨(dú)立包裝設(shè)計(jì)既滿足單次實(shí)驗(yàn)的用量需求，又能避免反復(fù)凍融對(duì)樣品成分穩(wěn)定性的影響。該標(biāo)準(zhǔn)品的認(rèn)證有效期通常為5年（具體以批次證書為準(zhǔn)），在符合儲(chǔ)存條件的前提下，認(rèn)證值可在規(guī)定不確定度范圍內(nèi)保持穩(wěn)定。

儲(chǔ)存條件要求

SRM1949人產(chǎn)前血清標(biāo)準(zhǔn)品為冰凍血清基質(zhì)，其穩(wěn)定性對(duì)儲(chǔ)存條件要求嚴(yán)苛，需嚴(yán)格遵循以下規(guī)范：未開封的原始包裝需儲(chǔ)存在-70°C及以下的超低溫冰箱中，嚴(yán)禁在-20°C冰箱中長(zhǎng)期儲(chǔ)存，因-20°C環(huán)境易導(dǎo)致血清中脂質(zhì)成分析出、蛋白質(zhì)變性，影響量值穩(wěn)定性；運(yùn)輸過程中必須采用足量干冰（溫度維持在-70°C以下）進(jìn)行制冷，運(yùn)輸時(shí)間不宜超過72小時(shí)，避免樣品解凍。 

SRM1949人產(chǎn)前血清標(biāo)準(zhǔn)品解凍需采用“梯度解凍"方式：從超低溫冰箱取出后，先在2-8°C冰箱中解凍2-4小時(shí)，或在室溫下自然解凍1小時(shí)，嚴(yán)禁采用微波爐加熱、熱水浴等快速解凍方式；解凍后的樣品需輕輕顛倒離心管5-10次使其均勻混合，避免劇烈振蕩導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性；解凍后的樣品應(yīng)在2-8°C環(huán)境下盡快使用，最長(zhǎng)保存時(shí)間不超過24小時(shí)，嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

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