SRM968f血清中脂溶性維生素(nist標(biāo)準(zhǔn)品)旨在用于驗證人血清和血漿中脂溶性維生素的測定方法，以及內(nèi)部生產(chǎn)的合格控制材料，并使用這些方法進行分析。

SRM 968f由一個小瓶組成，每個小瓶中含有兩種濃度水平的冷凍人血清，每個小瓶含有至少1.05 mL血清。

表1中提供了認(rèn)證值.NIST認(rèn)證值是NIST對所有已知或可疑偏差來源都已計入的最高置信度的值。

SRM968f血清中脂溶性維生素(nist標(biāo)準(zhǔn)品)的認(rèn)證在規(guī)定的測量不確定度范圍內(nèi)有效，直至2025年12月31日，前提是SRM按照本證書中的說明進行處理和存諸。如果SRM損壞，污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無效。

在需要使用之前，SRM 968f 應(yīng)儲存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果總視黃醇和生育酚是唯1感興趣的分析物，則 SRM 968f 可以在 -20 °C 的黑暗中儲存。SRM 968f  冷凍人血清中脂溶性維生素  標(biāo)準(zhǔn)品 以一組兩瓶冷凍血清的形式提供，應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測試部分進行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強紫外線 (UV) 光和陽光直射下。該認(rèn)證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結(jié)果。

這是一種人力資源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。供應(yīng)商報告說，用于制備本產(chǎn)品的每個供體血漿單位都經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。然而，沒有任何已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人體血液的產(chǎn)品應(yīng)在生物安全級別 2 下處理。