SRM912b尿素(nist標(biāo)準(zhǔn)品)被認(rèn)證為已知純度的純凈化學(xué)品。它是一種主要標(biāo)準(zhǔn)，用于臨床實(shí)驗(yàn)室實(shí)施的校準(zhǔn)程序和方法驗(yàn)證。

SRM 912b 由 25 克高純度結(jié)晶尿素組成。

認(rèn)證的尿素質(zhì)量分?jǐn)?shù)：99.95 % ± 0.01%

NIST 認(rèn)證值是 NIST 對其準(zhǔn)確性具有最高置信度的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠顏碓炊家驯徽{(diào)查或考慮在內(nèi) [1]。認(rèn)證值 [2] 是使用用于純度評估的質(zhì)量平衡方法確定的。不確定性被確定為概率分布函數(shù)的 95% 覆蓋區(qū)間 (U95) [3,4]，該概率分布函數(shù)使用通過馬爾可夫鏈蒙特卡羅方法實(shí)施的貝葉斯統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行評估。被測量是尿素的總濃度。計(jì)量溯源性是質(zhì)量分?jǐn)?shù)的 SI 派生單位（以百分比表示）。雙縮脲是主要雜質(zhì)成分 [5]，其次是質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 0.025% 和 0.015% 的水。

SRM912b尿素(nist標(biāo)準(zhǔn)品）購自 Spectrum Chemical Manufacturing Corp. (New Brunswick, NJ)。

化學(xué)純度和均質(zhì)性分析由 NIST 進(jìn)行。 通過差示掃描量熱法 (DSC)、1 H-核磁共振 (NMR) 和用于純度評估的質(zhì)量平衡方法（包括卡爾費(fèi)休滴定法、液相色譜法），使用從整個(gè)灌裝過程中隨機(jī)選擇的 22 個(gè)單元進(jìn)行評估 具有紫外檢測 (LC-UV)、具有電化學(xué)檢測的離子色譜和熱重分析 (TGA)。 在填充順序方面沒有觀察到質(zhì)量分?jǐn)?shù)純度的趨勢，并且在 95% 的置信水平上沒有明顯的不均勻性。 使用靶向 LC-UV 校準(zhǔn)方法和卡爾費(fèi)休滴定法分別測定雙縮脲和水含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

SRM 應(yīng)儲(chǔ)存在原瓶中，溫度介于 20 °C 和 30 °C 之間。使用后必須重新蓋緊蓋子，并防止過度潮濕、高溫和光照。建議冷藏 (4 °C)，但在打開容器之前應(yīng)將材料置于室溫（20 °C 至 30 °C 之間）。在這些溫度下，尿素在暴露于高相對濕度條件 (>75 %) [6] 時(shí)具有顯著的吸濕性，并且這種材料應(yīng)保存在受控的低濕度下。

SRM 912b 尿素  標(biāo)準(zhǔn)品 如上所述儲(chǔ)存，無需預(yù)干燥即可使用。所需的最小樣品量為 10 毫克。